Online edukacija za stručnjake: ”Rijetke dermatološke bolesti – uloga zdravstvenih djelatnika u skrbi”
Obavještavamo prijavljene stručnjake da će se edukacija Rijetke dermatološke bolesti- uloga zdravstvenih djelatnika u skrbi održati 23.4. s početkom u 17 sati. Samoj edukaciji možete pristupiti putem sljedeće poveznice: https://zoom.us/j/98907367431?pwd=SFNBU2h2SVU4MHBEZlM5WXA2TmJHUT09
Hrvatski savez za rijetke bolesti postao dio platforme”RaniKLIK”
Hrvatski savez za rijetke bolesti postao je dio tražilice ”RaniKLIK” gdje možete pronaći sve relevantne stručnjake za rani razvoj na područuj RH. Sada nas roditelji i skrbnici djece s rijetkim bolestima mogu pronaći i na stranicama ”RaniKLIK”, te se rano informirati o dijagnozi svoga djeteta,…
Psihoedukativna radionica i susret roditelja djece s rijetkim bolestima
Dragi roditelji, Zahvaljujemo na prijavi na psihoedukativnu radionicu za roditelje djece s rijetkim bolestima. Radionica će se održati 20. travnja 2021. s početkom u 16.30. Radionici možete pristupiti putem sljedeće poveznice: https://us02web.zoom.us/j/89987677247?pwd=anRWOThwVkY4akN4WmdWNzdRd2dyQT09
Psihoedukativna radionica za roditelje djece s rijetkim bolestima
Dragi roditelji, Zahvaljujemo na prijavi na psihoedukativnu radionicu za roditelje djece s rijetkim bolestima. Radionica će se održati 8. travnja 2021. s početkom u 16.30. Radionici možete pristupiti putem sljedeće poveznice: https://us02web.zoom.us/j/85717204773?pwd=QmFQK01FVk50d3JtdHZKNk5mTC9Jdz09
On-line edukacija na temu: Rijetke dermatološke bolesti – uloga zdravstvenih djelatnika u skrbi.
Održana On-line edukacija na temu: Rijetke dermatološke bolesti – uloga zdravstvenih djelatnika u skrbi. Webinar se održao u utorak, 30. ožujka 2021. godine od 17 do 19 sati na ZOOM platformi. Cilj webinara bila je razmjena znanja i informacija za bolje razumijevanje rijetkih dermatoloških bolesti…
Online predavanje:”Radna terapija kod rijetkih bolesti na primjeru bulozne epidermolize”
U sklopu projekta „Razvoj Hrvatskog resursnog centra za rijetke bolesti“ (UP.02.2.2.06.0139) financiranog iz Europskog socijalnog fonda, kojeg provodi Hrvatski savez za rijetke bolesti u partnerstvu s Društvom oboljelih od bulozne epidermolize DEBRA, održava se besplatno online predavanje koje će voditi Tara Pušić, radna terapeutkinja udruge…
Kategorije
Zadnje objave
- Razvoj linije pomoći za rijetke bolesti – Edukativna brošura „Rijetka infoteka za zdravstvene djelatnike“
- Razvoj linije pomoći za rijetke bolesti – Volonterske aktivnosti
- Savjetovalište za rijetke bolesti – sustav sveobuhvatne podrške – Savjetovanje udruga
- Razvoj studentske linije pomoći – Studentski skup o rijetkim bolestima ‘ZEBRA 2025.’
- Savjetovalište za rijetke bolesti – sustav sveobuhvatne podrške – Kalendar rijetkih dijagnoza