Na žalost, činjenica je da se oboljeli od rijetkih bolesti i njihove obitelji, zbog nedostatka informacija susreću s nerazumijevanjem, često i diskriminacijom, u školi, na radnom mjestu, u zajednici. S ciljem podizanja svijesti o njihovim potrebama, upravo u svakodnevnom kontaktu s okolinom, kroz edukacije učenika, studenata, razrednih i učiteljskih vijeća, roditelja, poslodavaca i drugih stručnjaka nastojimo utjecati na povećanje kvalitete života i veću uključenost oboljelih od rijetkih bolesti ali i osigurati im podršku gdje im je najpotrebnija, u njihovoj najbližoj okolini. Osim brojnih edukacija na fakultetima, u srednjim i osnovnim školama, vrtićima, Zavodima za socijalni rad, Zavodim za vještačenje, primjeri dobre prakse su i projekti ‘LITTLE BIG SIGNS OF DIAGNOSIS’ za studente medicine, praksa za studente u sklopu kolegija Socijalni rad s osobama s invaliditetom na Studijskom centru za socijalni rad, Pravnog fakulteta u Zagrebu te preddiplomskom studiju Edukacijske rehabilitacije.
Edukacije iz različitih aspekata rijetkih bolesti (medicinskih, psiholoških, socioloških) u suradnji s drugim stručnjacima, provode socijalne radnice, psihologinja, stručna suradnica mag.soc.rada i volonteri Studentske sekcije za rijetke bolesti, Medicinskog fakulteta u Zagrebu.

Program je sufinanciran sredstvima Grada Zagreba, Ured za socijalnu zaštitu, zdravstvo, branitelje i osobe s invaliditetom.