Redovna skupština
Poštovani članovi skupštine, pozivamo vas na redovnu skupštinu Hrvatskog saveza za rijetke bolesti koja će se održati 14. lipnja u 17:00 sati putem Zoom platforme. Molimo vas da potvrdite svoj dolazak i javite ime delegata na Skupštini do 7. lipnja na rijetke.bolesti@gmail.com kako bismo Vam mogli poslati link…
Obilježavanje međunarodnog dana hereditarnog angioedema
Hereditarni ili nasljedni angioedem (HAE) je rijetki genetski poremećaj koji je karakteriziran ponavljajućim epizodama teškog oticanja (edema) u različitim dijelovima tijela, uključujući ruke, noge, lice, crijevnu stijenku i dišne putove. Kožni i abdominalni napadaji su najčešći oblici HAE. Ovo stanje uzrokovano je nedostatkom ili disfunkcijom…
Svjetski dan hemofilije
17. travnja obilježava se kao Svjetski dan hemofilije svake godine, u spomen na rođendan Franka Schnabela, osobe s hemofilijom i osnivača Svjetske federacije za hemofiliju. Hemofilija je rijedak genetski poremećaj koji utječe na sposobnost zgrušavanja (koagulacije) krvi i zaustavljanja krvarenja. Osobe s hemofilijom imaju nedostatak…
Poziv na okrugli stol projekta Ženski stav za sustav!
Dragi naši, pozivamo Vas na Okrugli stol, koji je ujedno i posljednja aktivnost kojom ćemo službeno završiti projekt ‘Ženski stav, za sustav!’ Okrugli stol će se održati online, preko aplikacije Zoom, 28.svibnja u 13 sati. Bilo nam je zadovoljstvo surađivati sa Resursnim centrom i stručnjacima iz…
Webinar studentima radne terapije u sklopu projekta Ženski stav za sustav!
6.5.2024.održan je webinar studentima radne terapije Zdravstvenog veleučilišta u Zagrebu, s naglaskom na radnu terapiju kod rijetkih bolesti i prikaz primjera dobre prakse u našem Resursnom centru za rijetke bolesti. Iako je webinar jedna od aktivnosti projekta ‘ Ženski stav za sustav’ kojeg sufinancira Fond…
Ženski stav za sustav!
U sklopu projekta “Ženski stav za sustav”, financiran od strane Fonda za bilateralnu suradnju (Active citizens fund), organizirane su tri aktivnosti u ožujku. Na prvom radnom sastanku dogovoreni su detalji plana i programa projekta te se isti službeno započeo aktivno provoditi. Na prvom stručnom sastanku…
Savez u suradnji sa studentima medicinskog fakulteta izradio edukativno- informativnu brošuru “Rijetka infoteka za zdravstvene djelatnike”
Nakon nekoliko mjeseci rada Saveza i studentica medicinskog fakulteta, pripremljena je i izrađena edukativno-informativna brošura “Rijetka infoteka za zdravstvene djelatnike” u kojoj se nalaze informacije o rijetkim bolestima koje su važne za liječnike primarne zdravstvene zaštite, informacije o referentnim centrima za rijetke bolesti, udrugama koje…
Tvornica rijetkih osmijeha
Do kraja godine traje projekt “Tvornica rijetkih osmijeha” koji je podržan od strane HEP-ovog natječaja „SVJETLO NA ZAJEDNIČKOM PUTU“ čiji je cilj unaprijediti kvalitetu života djece i mladih s rijetkim bolestima i njihovih obitelji kroz razvoj radne terapije i psihološkog savjetovanja. Pomoću projekta smo uspjeli opremiti ured psihologinje novim…
Radnoterapijsko i medicinsko savjetovalište za osobe oboljele od rijetkih bolesti
Kroz projekt “Radnoterapijsko i medicinsko savjetovalište za osobe oboljele od rijetkih bolesti” koje financira Grad Zagreb opremili smo terapijski kabinet s novim didaktičkim i drugim igračkama koje potiču razvoj,a koje će pomoći našoj radnoj terapeutkinji Angeli u radu s djecom s rijetkim bolestima. Radna terapija…
Predavanje na Edukacijsko-rehabilitacijskom fakultetu 29. studenog 2023. u sklopu ACF projekta “Ženski stav za sustav!”
Socijalne radnice Ivana Hrastar i Ida Mirković Knaus održale su studentima diplomskog studija edukacijske rehabilitacije na Edukacijsko-rehabilitacijskom fakultetu u Zagrebu predavanje o rijetkim bolestima. Navedeno predavanje održano je kao dio terenskih intervencija u sklopu ACF projekta “Ženski stav za sustav!”. Kroz predavanje je studentima predstavljeno područje rijetkih bolesti, izazovi…