Nova karta kliničkih ispitivanja dostupna je na javnoj internetskoj stranici Informacijskog sustava za klinička ispitivanja (CTIS).

Karta je osmišljena kako bi se pacijentima i zdravstvenim djelatnicima omogućio jednostavan pristup sveobuhvatnim informacijama u stvarnom vremenu o kliničkim ispitivanjima koja se provode na njihovom području, čime se povećava potencijalni pristup kliničkim istraživanjima u EU-u.

Izrada karte dio je plana rada ACT-a EU-a za razdoblje 2025.–2026. i odgovara na zahtjev dionika kliničkih ispitivanja za jednostavnu nadzornu ploču prilagođenu pacijentima kako bi se pomoglo u pronalaženju kliničkih ispitivanja od interesa u Europi.

Osim toga, Eurordis želi stvoriti skupinu članova/volontera Eurordisa koji su sudjelovati u kliničkom ispitivanju, kako bi informirali EMA-u i ACT EU o važnim aspektima za podizanje svijesti, provođenje i organizaciju kliničkih ispitivanja u Europi. Pridružite se grupi, podijelite svoja mišljenja i sudjelujte na važnim konferencijama o kliničkim ispitivanjima u Europi, uključujući EMA-u!


Kontakt osoba:

François Houÿez
francois.houyez@eurordis.org