• NOVOSTI
  • MDRB
  • KONFERENCIJE
  • PROJEKTI
    • Tranzicija skrbi
    • Strukovno obrazovanje za inkluziju
    • HBOR
    • Erasmus+
    • MRMSOSP
    • Ministarstvo zdravstva
    • Fond za bilateralnu suradnju
    • ACF
    • Nacionalna zaklada
    • ESF
  • RIJETKE BOLESTI
    • Baza rijetkih bolesti
    • Rijetka Infoteka
    • Rijetka biblioteka
    • Dokumentarni filmovi
  • USLUGE
    • Psihološka podrška
    • Savjetovanje o pravima
    • Linija pomoći
    • Savjetovanje udruga
  • O NAMA
    • Dokumentacija saveza
    • Predsjedništvo
    • Zaposlenici
    • Udruge članice
    • Vanjski suradnici i volonteri
    • Partneri i donatori
    • Odnosi s javnošću
    • Mjere za zaštitu djece
    • Kontakti
Toggle menu

    Blog Post

    Home > U medijima > Prenosimo priču Story.hr magazina o našoj Sari Bajlo: HRABRA ISPOVIJEST MAJKE: ‘Od vesele curice, moja je Gabi s 11 ostala nepokretna, slijepa i hranila se preko sonde’

    Prenosimo priču Story.hr magazina o našoj Sari Bajlo: HRABRA ISPOVIJEST MAJKE: ‘Od vesele curice, moja je Gabi s 11 ostala nepokretna, slijepa i hranila se preko sonde’
    by sara 5 listopada, 2021
    U medijima
    Share
    56 / 270

    Related Posts

    Gost emisije Metropola bila je naša dopredsjednica Sara Bajlo
    U medijima

    Docent Mario Ćuk za Zdravlje na kvadrat: „Rijetke bolesti, kod više od 35 posto djece, uzrok su smrtnom ishodu unutar prve godine života.“
    U medijima

    Mreža Tv i Ključ zdravlja donose priču o svmu što smo pripremili za naše najmlađe
    U medijima

    Kategorije

    • Aktivnosti
    • Fond za bilateralnu suradnju
    • Konferencije
    • Međunarodni dan rijetkih bolesti
    • Odnosi s javnošću
    • Online edukacije
    • Projekti
    • Radna terapija
    • Rijetka Infoteka
    • U medijima
    • Usluge

    Zadnje objave

    • Više od dijagnoze: priče ljudi koji žive sa spinalnom mišićnom atrofijom
    • Više od dijagnoze: priče ljudi koji žive sa spinalnom mišićnom atrofijom
    • Više od dijagnoze: priče ljudi koji žive sa spinalnom mišićnom atrofijom
    • Više od dijagnoze: priče ljudi koji žive sa spinalnom mišićnom atrofijom
    • Mjesec svjesnosti o spinalnoj mišićnoj atrofiji – kolovoz

    Subscribe

    * indicates required

    Hrvatski savez za rijetke bolesti kontaktirat će Vas isključivo putem Email adrese:

    Pretplatu možete otkazati u bilo kojem trenutku klikom na poveznicu u podnožju naših e-poruka. Za informacije o našoj polici privatnosti posjetite našu web stranicu.

    We use Mailchimp as our marketing platform. By clicking below to subscribe, you acknowledge that your information will be transferred to Mailchimp for processing. Learn more about Mailchimp's privacy practices here.

    velika
    Hrvatski savez za rijetke bolesti je korisnik institucionalne podrške Nacionalne zaklade za razvoj civilnog društva za stabilizaciju i/ili razvoj udruge.
    eu-fondovi
    eu-esf
    eu-hszrb
    eu-all_small
    Sadržaj web stranice isključiva je odgovornost Hrvatskog saveza za rijetke bolesti.
    Izradu web stranice je sufinancirala Europska unija iz Europskog socijalnog fonda
    eu-eu
    Europska unija

    Zajedno do fondova EU

    Više o projektu

    O nama

    Predsjedništvo

    Udruge članice

    Vanjski suradnici

    Kontakt

    Ivanićgradska 38, Zagreb (Dom zdravlja ZG-Istok)
    01 2441 393
    rijetke.bolesti@gmail.com
    8:00-16:00
    Copyright 2020 Hrvatski savez za rijetke bolesti.
    Development by Fugaj Creative.
    hrHR
    en_GBEN hrHR

    Prijavite se za sudjelovanje u projektu

    „Personalizirana skrb – socijalne usluge prilagođene osobama s rijetkim bolestima“

    Za odrasle osobe s invaliditetom i članove njihovih obitelji s područja Grada Zagreba dostupna su grupna savjetovanja i podrška prilagođena individualnim potrebama.

    Dostupne usluge:

    • savjetovanje o pravima
    • psihološko savjetovanje
    • nutricionističko savjetovanje – 26.8. 2026. Zagreb
    • fizioterapijsko savjetovanje – 26.8. 2026. Zagreb

    [KLIKNITE I PRIJAVITE SE ]