Objavili smo drugo, ažurirano izdanje Priručnika o pravima osoba s rijetkim bolestima s ciljem pružanja pregleda postojećih prava koja osobe s rijetkim bolestima mogu ostvariti u Republici Hrvatskoj.

Priručnik je izrađen u sklopu projekta “Resursni centar za rijetke bolesti” koji sufinancira Ministarstvo rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike.

Cilj Priručnika je pomoći korisnicima da lakše razumiju svoja prava, mogućnosti koje im zakon pruža te načine njihovog ostvarivanja.

Važno je istaknuti da ne postoje ista prava za sve osobe s istom dijagnozom, jer se simptomi, posljedice bolesti i njihov utjecaj na svakodnevno funkcioniranje mogu značajno razlikovati od osobe do osobe.

Zbog čestih izmjena zakonskih propisa naglašavamo da ovaj priručnik o pravima sadrži informacije o pravima i uslugama prema propisima koji su na snazi u vrijeme pisanja priručnika.

Za dodatne informacije ili pomoć možete se obratiti Nikolini, socijalnoj radnici Saveza za rijetke bolesti radnim danom od 8 do 12 sati na broj 091/4443-038 ili putem e-maila nikolina.hsrb@gmail.com.

Sve što trebate znati o pravima osoba s rijetkim bolestima pronađite u našem Priručniku: