Marinina i Lovrina priča

Kad postanete roditelj djeteta koje živi sa spinalnom mišićnom atrofijom, naučite da se život ne mjeri velikim planovima, nego malim pobjedama. Svakim novim danom, svakim osmijehom i svakim trenutkom koji zajedno dijelite.

Lovrina mama Marina kaže da je upravo on naučio cijelu obitelj koliko je malo potrebno za sreću. Iako se svakodnevno suočava s izazovima, Lovro je uvijek nasmijan, pun topline i spreman pružiti osmijeh drugima. Najviše ih raduje kada ga druga djeca prihvate bez zadrške, uključe u igru i pokažu da prijateljstvo ne poznaje prepreke.

„Naš život možda nije onakav kakav smo zamišljali, ali je naš. I ispunjen je ljubavlju, smijehom i trenucima koje danas cijenimo više nego ikad.“

Za Lovrinu budućnost želi ono što želi svaki roditelj – da bude sretan, prihvaćen takav kakav jest i okružen ljudima koji će u njemu vidjeti njegove mogućnosti, a ne njegova ograničenja. Vjeruje i da će daljnji napredak medicine djeci koja žive sa SMA donijeti još više prilika za kvalitetan i ispunjen život.

Svima koji se tek suočavaju s dijagnozom poručuje da ne gube nadu. Danas, više nego ikada prije, postoji razlog vjerovati da budućnost može izgledati drugačije. Jer dijagnoza postane dio života, ali nikada ne bi smjela postati cijeli život.

U Mjesecu svjesnosti o SMA govorimo o izazovima, ali još više o ljudima, prihvaćanju i nadi. Jer osobe koje žive sa SMA puno su više od svoje dijagnoze.

Budućnost se ne podrazumijeva. Zato je važno o njoj govoriti.

#MjesecSMA #SMA #SpinalnaMišićnaAtrofija