Važan korak za djecu s Duchenneovom mišićnom distrofijom i njihove obitelji

Važan korak za djecu s Duchenneovom mišićnom distrofijom i njihove obitelji.
Upravno vijeće HZZO-a donijelo je 16.srpnja 2026. odluku o uvrštavanju lijeka Duvyzat (givinostat) na osnovnu listu lijekova HZZO-a. Time je od jučer omogućena dostupnost terapije za pokretne osobe s Duchenneovom mišićnom distrofijom u dobi od 6 godina i starije, sukladno odobrenoj indikaciji.
Ova odluka donosi novu nadu obiteljima koje se svakodnevno suočavaju s izazovima ove rijetke i progresivne bolesti. Dostupnost inovativne terapije važan je iskorak prema kvalitetnijoj skrbi i boljoj budućnosti djece oboljele od Duchenneove mišićne distrofije u Hrvatskoj.
Kao Savez udruga za rijetke bolesti, zahvaljujemo svima koji su svojim radom, stručnošću i ustrajnošću pridonijeli da ovaj lijek postane dostupan hrvatskim pacijentima. Posebno zahvaljujemo obiteljima koje su svojim glasom i iskustvom pokazale koliko je pravodoban pristup liječenju važan.
Nastavljamo se zalagati za još bolju dostupnost terapija, kvalitetnu zdravstvenu skrb i podršku svim osobama koje žive s rijetkim bolestima u Hrvatskoj.
Related Posts
Leave a Reply Cancel reply
Categories
Zadnje objave
- Važan korak za djecu s Duchenneovom mišićnom distrofijom i njihove obitelji
- Predstavnica Hrvatskog saveza za rijetke bolesti sudjelovala na Rare Diseases International Membership Meetingu u Keniji
- Novo europsko odobrenje proširuje mogućnosti liječenja spinalne mišićne atrofije
- Početak provedbe projekta „Personalizirana skrb – socijalne usluge prilagođene osobama s rijetkim bolestima“
- Mjesec svjesnosti o rijetkim dijagnozama – srpanj
