NEWS

Znanstvena Konferencija o Kleefstra Sindromu

Put prema prihvaćanju i korištenju umjetne inteligencije u istraživačkom i kliničkom radu Hibridni simpozij 1. i 2. lipnja 2023. posvećen je novostima u dijagnostici i zbrinjavanju oboljelih od ovog rijetkog  poremećaja s posebnim osvrtom na primjenu umjetne inteligencije. Sudjelovanje je besplatno, a sam događaj u…

Unapređenje organizacijskih kapaciteta

Osim aktivnosti usmjerenih na žene s rijetkim bolestima/majke djece s rijetkim bolestima, u sklopu projekta „ŽENSKI STAV ZA SUSTAV! Sveobuhvatna podrška i osnaživanje žena s izazovima rijetkih bolesti“, odvijaju se i aktivnosti organizacijskog razvoja.  15.12.2022. i 2.3.2023. partnerska organizacija za rijetke bolesti iz Norveške održala…

NEUROSENSE, Neuroendokrini senzor za predviđanje i prevenciju iznenadne, neočekivane smrti kod oboljelih od epilepsije- Anketa

Udruga Dravet sindrom Hrvatska je partner i član Savjetodavnog odbora za oboljele NEUROSENSE projekta NEUROSENSE (Neuroendokrini senzor za predviđanje i prevenciju iznenadne, neočekivane smrti kod oboljelih od epilepsije) je europski projekt koji predlaže novu i vizionarsku tehnologiju koja proizlazi iz povećane svijesti o iznenadnoj, neočekivanoj…

Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet provodi istraživanje pod nazivom ”Analiza doprinosa volontiranja i doniranja razvoju kombiniranoga modela zdravstvene zaštite”

Imate iskustvo primanja zdravstvene usluge pri nekom od odjela u Hrvatskoj gdje su bile usmjeravane donacije? Imate iskustvo primanja zdravstvene usluge pri nekom od odjela u Hrvatskoj gdje je bilo prisutno volontiranje? Uključite se u istraživanje sudjelovanjem u intervjuu gdje ćete opisati svoje iskustvo oko…

Hrvatski savez za rijetke bolesti provodi istraživanje u sklopu projekta „ŽENSKI STAV ZA SUSTAV! Sveobuhvatna podrška i osnaživanje žena s izazovima rijetkih bolesti”

Cilj istraživanja je dobiti uvid u potrebe žena oboljelih od rijetkih bolesti i majki djece oboljele od rijetkih bolesti ovim putem pozivamo sve majke djece s rijetkim bolestima i žene s rijetkim bolestima na sudjelovanje u online istraživanju kojim ispitujemo probleme i potrebe majke djece…

The Croatian Alliance for Rare Diseases is a recipient of institutional support from the National Foundation for Civil Society Development for the stabilization and/or development of the association.
The content of the website is the sole responsibility of the Croatian Alliance for Rare Diseases
The creation of the website was co-financed by the European Union from the European Social Fund
European Union

Together for EU Funds

About us

Copyright 2020 Hrvatski savez za rijetke bolesti.
Development by Fugaj Creative.
en_GBEN