NEWS

Radionica CESI – Standardi kvalitete

27.10.2023. godine su djelatnice Saveza imale priliku uživo prisustvovati radionici na temu Standarda kvalitete. Navedenu je radionicu provodila Anamarija Tkalčec iz CESI-ja – Centra za edukaciju, savjetovanje i istraživanje, a kao dio suradnje na projektu “ŽENSKI STAV ZA SUSTAV! Sveobuhvatna podrška i osnaživanje žena s…

Europski konzorcij hemofilije (EHC) i Društvo hemofiličara Hrvatske organizirali su konferenciju na temu hemofilije

 Zagreb je bio domaćin velike konferencije Europskog konzorcija hemofilije koja je održana od 6. do 8. listopada 2023 u hotelu Westin Zagreb Fotografija s konferencije- Društvo hemofiličara Hrvatske Kako prenosi Društvo hemofiličara Hrvatske, ova konferencija predstavlja najveći godišnji skup EHC-a koji okuplja članove europskih nacionalnih…

FRAMBU radionica u sklopu projekta “ŽENSKI STAV ZA SUSTAV! Sveobuhvatna podrška i osnaživanje žena s izazovima rijetkih bolesti”

21.09.2023. Godine su djelatnice Saveza imale priliku prisustvovati na online interaktivnoj radionici na temu razmjene stručnih znanja i iskustva. FRAMBU je zaklada u privatnom vlasnitšvu, ujedno i najveći centar kompetencija za rijetke dijagnozi u Norveškoj, koji prikuplja i razvija znanje o rijetkim i malo poznatim…

“ŽENSKI STAV ZA SUSTAV! Sveobuhvatna podrška i osnaživanje žena s izazovima rijetkih bolesti!“ – konferencija s prikazom rezultata istraživanja

U sklopu 7. nacionalne konferencije o rijetkim bolestima, održano je predstavljanje rezultata istraživanja o problemima i potrebama žena s rijetkim bolestima i majki djece s rijetkim bolestima Kao dio programa u sklopu 7. nacionalne konferencije o rijetkim bolestima, održano je predstavljanje rezultata istraživanja o problemima…

Poziv na izbornu skupštinu Hrvatskog saveza za rijetke bolesti

Dragi individualni članovi i udruge članice Hrvatskog saveza za rijetke bolesti, ovim putem pozivamo vas na Izbornu Skupštinu Hrvatskog saveza za rijetke bolesti koja će se održati  10.lipnja 2023.u Zagrebu, hotel Academia, u 17 sati. Molimo vas da se obavezno registrirate putem web obrasca: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSf1iapF927KYfZBKF2SXzBxjWuXC-8mNCUVFbxMlNjkVm6zKg/viewform…

The Croatian Alliance for Rare Diseases is a recipient of institutional support from the National Foundation for Civil Society Development for the stabilization and/or development of the association.
The content of the website is the sole responsibility of the Croatian Alliance for Rare Diseases
The creation of the website was co-financed by the European Union from the European Social Fund
European Union

Together for EU Funds

About us

Copyright 2020 Hrvatski savez za rijetke bolesti.
Development by Fugaj Creative.
en_GBEN