NEWS

Tvornica rijetkih osmijeha

Do kraja godine traje projekt “Tvornica rijetkih osmijeha” koji je podržan od strane HEP-ovog natječaja „SVJETLO NA ZAJEDNIČKOM PUTU“ čiji je cilj unaprijediti kvalitetu života djece i mladih s rijetkim bolestima i njihovih obitelji kroz razvoj radne terapije i psihološkog savjetovanja. Pomoću projekta smo uspjeli opremiti ured psihologinje novim…

Predavanje na Edukacijsko-rehabilitacijskom fakultetu 29. studenog 2023. u sklopu ACF projekta “Ženski stav za sustav!”

Socijalne radnice Ivana Hrastar i Ida Mirković Knaus održale su studentima diplomskog studija edukacijske rehabilitacije na Edukacijsko-rehabilitacijskom fakultetu u Zagrebu predavanje o rijetkim bolestima. Navedeno predavanje održano je kao dio terenskih intervencija u sklopu ACF projekta “Ženski stav za sustav!”. Kroz predavanje je studentima predstavljeno područje rijetkih bolesti, izazovi…

Radionica CESI – Standardi kvalitete

27.10.2023. godine su djelatnice Saveza imale priliku uživo prisustvovati radionici na temu Standarda kvalitete. Navedenu je radionicu provodila Anamarija Tkalčec iz CESI-ja – Centra za edukaciju, savjetovanje i istraživanje, a kao dio suradnje na projektu “ŽENSKI STAV ZA SUSTAV! Sveobuhvatna podrška i osnaživanje žena s…

Europski konzorcij hemofilije (EHC) i Društvo hemofiličara Hrvatske organizirali su konferenciju na temu hemofilije

 Zagreb je bio domaćin velike konferencije Europskog konzorcija hemofilije koja je održana od 6. do 8. listopada 2023 u hotelu Westin Zagreb Fotografija s konferencije- Društvo hemofiličara Hrvatske Kako prenosi Društvo hemofiličara Hrvatske, ova konferencija predstavlja najveći godišnji skup EHC-a koji okuplja članove europskih nacionalnih…

FRAMBU radionica u sklopu projekta “ŽENSKI STAV ZA SUSTAV! Sveobuhvatna podrška i osnaživanje žena s izazovima rijetkih bolesti”

21.09.2023. Godine su djelatnice Saveza imale priliku prisustvovati na online interaktivnoj radionici na temu razmjene stručnih znanja i iskustva. FRAMBU je zaklada u privatnom vlasnitšvu, ujedno i najveći centar kompetencija za rijetke dijagnozi u Norveškoj, koji prikuplja i razvija znanje o rijetkim i malo poznatim…

The Croatian Alliance for Rare Diseases is a recipient of institutional support from the National Foundation for Civil Society Development for the stabilization and/or development of the association.
The content of the website is the sole responsibility of the Croatian Alliance for Rare Diseases
The creation of the website was co-financed by the European Union from the European Social Fund
European Union

Together for EU Funds

About us

Copyright 2020 Hrvatski savez za rijetke bolesti.
Development by Fugaj Creative.
en_GBEN