Category: ACTIVITIES

Poziv na izbornu skupštinu Hrvatskog saveza za rijetke bolesti

Dragi individualni članovi i udruge članice Hrvatskog saveza za rijetke bolesti, ovim putem pozivamo vas na Izbornu Skupštinu Hrvatskog saveza za rijetke bolesti koja će se održati  10.lipnja 2023.u Zagrebu, hotel Academia, u 17 sati. Molimo vas da se obavezno registrirate putem web obrasca: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSf1iapF927KYfZBKF2SXzBxjWuXC-8mNCUVFbxMlNjkVm6zKg/viewform…

Hereditarni angioedem Hrvatska- izborna skupština

13.5.2023 u Tuheljskim Toplica održana je izborna skupština na kojoj je izabran upravni odbor. Mihaela Šogorić izabrana je na još jedan mandat za predsjednika, Ante Čobanov za dopredsjednika a Saša Pavlić za tajnika udruge. Nakon skupštine liječnici koji se bave  HAE-om upriličili su predavanja za  nas oboljele…

Promocija knjige ‘TEŠKI DANI PSP- Moj put”

dr.sc. Branko Lugović 22. svibnja predstaviti će knjigu o svom putu do pronalaska dijagnoze PSP- progresivne supranuklearne paralize Promocija će se održati 22. svibnja u 18 sati u predvorju Nacionalne i sveučilišne knjižnice u Zagrebu, Hrvatske bratske zajednice 4, 10000 Zagreb. Svi zainteresirani slobodni su…

Znanstvena Konferencija o Kleefstra Sindromu

Put prema prihvaćanju i korištenju umjetne inteligencije u istraživačkom i kliničkom radu Hibridni simpozij 1. i 2. lipnja 2023. posvećen je novostima u dijagnostici i zbrinjavanju oboljelih od ovog rijetkog  poremećaja s posebnim osvrtom na primjenu umjetne inteligencije. Sudjelovanje je besplatno, a sam događaj u…

Meddox- zdravstvena dokumentacija na jednom mjestu

Meddox je potpuno besplatna, inovativna aplikacija koja korisnicima omogućuje spremanje, pregledavanje i dijeljenje svoje zdravstvene informacije u sigurnom I povjerljivom okruženju. Uz pomoć Meddoxa, sva vaša medicinska dokumentacija je uvijek s vama i nadohvat ruke. Osim olakšati pacijentima snalaženje u medicinskoj dokumentaciji koja s godinama,…

The Croatian Alliance for Rare Diseases is a recipient of institutional support from the National Foundation for Civil Society Development for the stabilization and/or development of the association.
The content of the website is the sole responsibility of the Croatian Alliance for Rare Diseases
The creation of the website was co-financed by the European Union from the European Social Fund
European Union

Together for EU Funds

About us

Copyright 2020 Hrvatski savez za rijetke bolesti.
Development by Fugaj Creative.
en_GBEN