Category: ACTIVITIES

Međunarodni dan Cornelia de Lange sindroma

Po drugi put u Hrvatskoj u organizaciji udruge Sjena obilježava se Međunarodni dan Corneliade Lange sindroma (CdLS). Međunarodni dan Cornelia de Lange sindroma u svijetu se obilježava druge subote u svibnju.Karakterizira ga ljubičasta boja, a osnovna svrha je informiranje javnosti i senzibilizacija svihsegmenata društva o…

Online tečaj za roditelje djece s rijetkim bolestima

Dragi roditelji, pozivamo vas  na besplatno predavanje namijenjeno roditeljima djece s rijetkim bolestima i/ili teškoćama u razvoju. Govorit ćemo o važnosti emocija (i ugodnih i onih neugodnih) u svakodnevnom životu roditelja djece s rijetkim bolestima i/ili teškoćama u razvoju, a predavanje će održati psihologinja Saveza….

The Croatian Alliance for Rare Diseases is a recipient of institutional support from the National Foundation for Civil Society Development for the stabilization and/or development of the association.
The content of the website is the sole responsibility of the Croatian Alliance for Rare Diseases
The creation of the website was co-financed by the European Union from the European Social Fund
European Union

Together for EU Funds

About us

Copyright 2020 Hrvatski savez za rijetke bolesti.
Development by Fugaj Creative.
en_GBEN