Galaktozemija

Galaktozemija je poremećaj koji utječe na to kako tijelo obrađuje jednostavan šećer zvan galaktoza. Malakoličina galaktoze prisutna je u mnogim namirnicama.

Klasična galaktozemija, poznata i kao tip I, najčešći je i najteži oblik bolesti. Ako se dojenčad s klasičnom galaktozemijom odmah ne liječi planom prehrane s niskim udjelom galaktoze, komplikacije opasne po život pojavljuju se u roku od nekoliko dana nakon rođenja.

Galaktozemija tipa II (također se naziva manjkom galaktokinaze) i tipa III (također se naziva i manjkom galaktoze epimeraze) uzrokuju različite obrasce znakova i simptoma. Galaktozemija tipa II uzrokuje manje zdravstvenih problema od klasičnog tipa.

The Croatian Alliance for Rare Diseases is a recipient of institutional support from the National Foundation for Civil Society Development for the stabilization and/or development of the association.
The content of the website is the sole responsibility of the Croatian Alliance for Rare Diseases
The creation of the website was co-financed by the European Union from the European Social Fund
European Union

Together for EU Funds

About us

Copyright 2020 Hrvatski savez za rijetke bolesti.
Development by Fugaj Creative.
en_GBEN