{"id":2514,"date":"2022-04-01T12:32:35","date_gmt":"2022-04-01T10:32:35","guid":{"rendered":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/?page_id=2514"},"modified":"2025-01-14T13:04:32","modified_gmt":"2025-01-14T11:04:32","slug":"obiteljska-transtiretinska-amiloidoza","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/en\/rijetke-bolesti\/biblioteka\/obiteljska-transtiretinska-amiloidoza\/","title":{"rendered":"NASLJEDNA TRANSTIRETINSKA AMILOIDOZA"},"content":{"rendered":"<p><strong>TRANSTIRETINSKA AMILOIDNA KARDIOMIOPATIJA (ATTR-CM)<\/strong><\/p>\n<p><strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<p>Transtiretinska amiloidna kardiomiopatija (ATTR-CM) je rijetka, ali brzo progresivna bolest koju uzrokuje pogre\u0161no smatanje proteina transtiretina u jetri \u0161to dovodi do stvaranja vlakana amiloida. Ta se \u0161tetna vlakna \u00a0talo\u017ee u razli\u010ditim tkivima ljudskoga organizma, naru\u0161avaju\u0107i funkcije zahva\u0107enih organa. Bolest mo\u017ee biti genski uzrokovana, a u tom slu\u010daju govorimo o varijantnoj ATTR (vATTR) koja se jo\u0161 zove i nasljedna ATTR. Dijagnoza vATTR-CM obi\u010dno se postavlja u petom desetlje\u0107u \u017eivota, ali bolest zapo\u010dinje ponekad i desetlje\u0107ima ranije te zahva\u0107a podjednako oba spola. Drugi, \u010de\u0161\u0107i tip bolesti ATTR je divlji tip (wtATTR) koji nije posljedica specifi\u010dne genske mutacije i\u00a0 \u010de\u0161\u0107i je u starijoj \u017eivotnoj dobi, poga\u0111a uglavnom mu\u0161karce starije od 60 godina.<a href=\"#_ftn1\" name=\"_ftnref1\">[1]<\/a><\/p>\n<p>Zanimljivo je \u0161to u Hrvatskoj do sada velika ve\u0107ina dijagnosticiranih bolesnika s nasljednim tipom bolesti ima istu mutaciju i porijeklo iz istog kraja \u2013 Imotski i okolica. Stoga se pretpostavlja da u Hrvatskoj imamo endemsko podru\u010dje za ovu bolesti upravo u toj regiji.<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p><strong>Kada posumnjati na ATTR-CM?<\/strong><\/p>\n<p>Ovisno o mjestu talo\u017eenja amiloida, bolest se o\u010dituje na dva na\u010dina, amiloidnom polineuropatijom i\/ili amiloidnom kardiomiopatijom (ATTR-CM). Polineuropatija se o\u010dituje gubitkom osjeta, te\u0161kim oblikom neuropatske boli, po \u017eivot opasnom autonomnom disfunkcijom i, u kona\u010dnici, te\u0161kim motori\u010dkim deficitom zbog kojeg bolesnik postaje samostalno nepokretan i ovisan o drugoj osobi. U slu\u010daju kardiomiopatije dolazi do odlaganja amiloida u sr\u010danom mi\u0161i\u0107u \u0161to dovodi do razvoja sindroma zatajivanja srca, a simptomi se pone\u0161to razlikuju ovisno o tipu ATTR-CM-a. Kod nenasljednog tipa ATTR-CM-a simptomi se mogu javiti godinama prije dijagnoze, a oboljeli se \u017eale na utrnutost, trnce i slabost u objema \u0161akama i rukama, ubrzano zamaranje, nedostatak zraka u naporu ili u le\u017ee\u0107em polo\u017eaju te na oticanje nogu. Tako\u0111er, javlja se osje\u0107aj nepravilnog i\/ili brzog rada srca.<\/p>\n<p>U slu\u010daju nasljednog oblika bolesti, zbog genetske podloge bolesti \u010deste su sli\u010dne pote\u0161ko\u0107e kod vi\u0161e \u010dlanova obitelji. Uz poreme\u0107aj sr\u010danog ritma i sr\u010dano zatajivanje, javljaju se i razli\u010diti simptomi o\u0161te\u0107enja \u017eiv\u010danog sustava kao \u0161to su probavne pote\u0161ko\u0107e (proljev, zatvor, mu\u010dnina, napuhnutost, osje\u0107aj rane sitosti), nemogu\u0107nost zadr\u017eavanja mokra\u0107e, utrnutost, trnci i slabost u ekstremitetima te omaglica ili nesvjestica prilikom ustajanja. Mo\u017ee do\u0107i i do spontanog puknu\u0107a tetive mi\u0161i\u0107a bicepsa na rukama.<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\">[1]<\/a> Reference: \u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<\/p>\n<ul>\n<li>Maurer MS, Bokhari S, Damy T, Dorbala S, Drachman BM, Fontana M, et al. Expert Consensus Recommendations for the Suspicion and Diagnosis of Transthyretin Cardiac Amyloidosis. Circ Heart Fail. 2019;12(9):e006075.<\/li>\n<li>Kittleson MM, Maurer MS, Ambardekar AV, Bullock-Palmer RP, Chang PP, Eisen H, et al. American Heart Association Heart Failure and Transplantation Committee of the Council on Clinical Cardiology. Cardiac Amyloidosis: Evolving Diagnosis and Management: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2020;142(1):e7-e22.<\/li>\n<li>Rapezzi C, Quarta CC, Riva L, Longhi S, Gallelli I, Lorenzini M, et al. Transthyretin-related amyloidoses and the heart: a clinical overview. Nat Rev Cardiol 2010; 7: 398-408.<\/li>\n<\/ul>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>Ako se pravodobno ne lije\u010de odgovaraju\u0107om terapijom, ti simptomi s vremenom dovode do zatajivanja srca i fatalnog ishoda. Stoga su pravovremeno diganosticiranje i \u0161to raniji po\u010detak lije\u010denja od najve\u0107e va\u017enosti za spa\u0161avanje \u017eivota pacijenta.<a href=\"#_ftn1\" name=\"_ftnref1\">[1]<\/a><\/p>\n<p><strong>Kako se dijagnosticira ova bolest?<\/strong><\/p>\n<p>Iako ATTR-CM pripada u skupinu rijetkih bolesti, dijagnosticiranje bolesnika je dobro postavljeno, a provodi ga multidisciplinarni tim lije\u010dnika sastavljen od kardiologa, neurologa, gastroenterologa i hematologa uz pomo\u0107 najmodernijih metoda kao \u0161to su scintigrafija kostiju, napredna ehokardiografija te magnetska rezonancija srca.<\/p>\n<p>Nakon \u0161to se doka\u017ee ATTR-CM obavlja se daljnje genetsko testiranje kako bi se razlikovala nasljedna od nenasljedne varijante bolesti \u0161to je va\u017eno za daljnje lije\u010denje, ali i za genetsko savjetovanje bolesnika. Naime, bliski \u010dlanovi obitelji kao \u0161to su roditelji, bra\u0107a, sestre i djeca imaju 50-postotnu vjerojatnost za posjedovanje odgovornog gena, stoga je detektiranje bolesti kod jednog \u010dlana indikator za njeno prepoznavanje unutar obitelji.<a href=\"#_ftn2\" name=\"_ftnref2\">[2]<\/a><\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p><strong>Koje su dostupne metode lije\u010denja ove bolesti?<\/strong><\/p>\n<p>Donedavno, mogu\u0107nosti lije\u010denja ATTR-CM bile su ograni\u010dene na standardnu farmakoterapiju, prvenstveno diuretike, koja je ograni\u010dena samo na olak\u0161anje simptoma. U rijetkim slu\u010dajevima provodi se transplantacija jetre, koja produljuje pre\u017eivljavanje i zaustavlja daljnje gomilanje amiloida u tkivima, ali o\u0161te\u0107enja tkiva i organa ostaju, dok kardiomiopatija mo\u017ee \u010dak i napredovati. U tim slu\u010dajevima, osim transplantacije jetre dolazi u obzir i transplantacija srca, ali je ovakva kombinirana transplantacija iznimno zahtjevna i vrlo rijetka. <a href=\"#_ftn3\" name=\"_ftnref3\">[3]<\/a><\/p>\n<p>U \u010detrnaest zemalja Europske unije, izme\u0111u ostalog i u susjednoj Sloveniji, dostupna je nova ciljana terapija dizajnirana tako da ciljano djeluju na protein transtiretin, spre\u010davaju\u0107i njegovo slamanje odnosno \u201epogre\u0161no smatanje\u201c. Time se smanjuju stvaranje i talo\u017eenje \u0161tetnih amiloida, usporava se proces zahva\u0107anja sr\u010danog mi\u0161i\u0107a, a time i napredovanje same bolesti. Ovom terapijom zaustavlja se progresija bolesti, oboljelima omogu\u0107uju\u0107i normalno funkcioniranje i vi\u0161u kvalitetu \u017eivota, smanjuju\u0107i hospitalizaciju te pridonose\u0107i smanjenju smrtnosti za \u010dak 50 posto.<a href=\"#_ftn4\" name=\"_ftnref4\">[4]<\/a><\/p>\n<p><strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<p><strong>Kakva je situacija u Hrvatskoj?<\/strong><\/p>\n<p>Od oko 150 oboljelih od ATTR-CM-a u Hrvatskoj, samo dvoje ih se trenuta\u010dno lije\u010di odgovaraju\u0107om ciljanom terapijom, dok je desetero dijagnosticirano i \u010deka na lije\u010denje koje se za sada odobrava na teret bolni\u010dkog prora\u010duna. \u00a0<\/p>\n<p>Lije\u010dnici procjenjuju da \u0107e u naredne tri godine oko 50 oboljelih biti dijagnosticirano i\u00a0 kandidati za lije\u010denje novom terapijom. Vrijeme je ono \u0161to je za oboljele od ove bolesti klju\u010dno \u2013 prosje\u010dno pre\u017eivljavanje nelije\u010denih bolesnika s nasljednim (vATTR-CM) oblikom bolesti je 2,5 godine, odnosno tri do \u010detiri godine za bolesnike s nenasljednim (wATTR-CM) oblikom.<a href=\"#_ftn5\" name=\"_ftnref5\">[5]<\/a><\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\">[1]<\/a> Reference:<\/p>\n<ul>\n<li>Maurer MS, Bokhari S, Damy T, Dorbala S, Drachman BM, Fontana M, et al. Expert Consensus Recommendations for the Suspicion and Diagnosis of Transthyretin Cardiac Amyloidosis. Circ Heart Fail. 2019;12(9):e006075.<\/li>\n<li>Kittleson MM, Maurer MS, Ambardekar AV, Bullock-Palmer RP, Chang PP, Eisen H, et al. American Heart Association Heart Failure and Transplantation Committee of the Council on Clinical Cardiology. Cardiac Amyloidosis: Evolving Diagnosis and Management: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2020;142(1):e7-e22.<\/li>\n<li>Rapezzi C, Quarta CC, Riva L, Longhi S, Gallelli I, Lorenzini M, et al. Transthyretin-related amyloidoses and the heart: a clinical overview. Nat Rev Cardiol 2010; 7: 398-408.<\/li>\n<\/ul>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref2\" name=\"_ftn2\">[2]<\/a> Reference:<\/p>\n<ul>\n<li>Garcia-Pavia P, Rapezzi C, Adler Y, Arad M, Basso C, Brucato A, et al. Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis. A position statement of the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur J Heart Fail 2021;23:512\u2013526.<\/li>\n<\/ul>\n<p><a href=\"#_ftnref3\" name=\"_ftn3\">[3]<\/a> Reference:<\/p>\n<ul>\n<li>McDonagh T, Metra M, Adamo M, Gardner RS, Baumbach A, B\u00f6hm M, et al. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Developed by the Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC). Euro Heart J 2021;42:3599\u20133726.<\/li>\n<li>Garcia-Pavia P, Rapezzi C, Adler Y, Arad M, Basso C, Brucato A, et al. Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis. A position statement of the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur J Heart Fail 2021;23:512\u2013526.<\/li>\n<\/ul>\n<p><a href=\"#_ftnref4\" name=\"_ftn4\">[4]<\/a>\u00a0 Reference:<\/p>\n<ul>\n<li>Maurer MS, Schwartz JH, Gundapaneni B, Elliott PM, Merlini G, Waddington-Cruz M, et al. ATTR-ACT Study Investigators. Tafamidis Treatment for Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. N Engl J Med. 2018;379(11):1007-1016.<\/li>\n<li>Elliott P, Drachman BM, Gottlieb SS, Hoffman JE, Hummel SL, Lenihan DJ, Ebede B, Gundapaneni B, Li B, Sultan MB, Shah SJ. Long-Term Survival With Tafamidis in Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. Circ Heart Fail. 2022 Jan;15(1):e008193. doi: 10.1161\/CIRCHEARTFAILURE.120.008193. Epub 2021 Dec 20.<\/li>\n<\/ul>\n<p><a href=\"#_ftnref5\" name=\"_ftn5\">[5]<\/a> Reference:<\/p>\n<ul>\n<li>Kittleson MM, Maurer MS, Ambardekar AV, Bullock-Palmer RP, Chang PP, Eisen H, et al. American Heart Association Heart Failure and Transplantation Committee of the Council on Clinical Cardiology. Cardiac Amyloidosis: Evolving Diagnosis and Management: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2020;142(1):e7-e22.<\/li>\n<li>Grogan M, Scott CG, Kyle RA, Zeldenrust SR, Gertz MA, Lin G, et al. Natural history of wild-type transthyretin<\/li>\n<li>Gillmore JD, Damy T, Fontana M, Hutchinson M, Lachmann HJ, Martinez-Naharro A, et al. A new staging system for cardiac transthyretin amyloidosis. Eur Heart J. 2018;39(30):2799-2806.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n<div data-wp-interactive=\"core\/file\" class=\"wp-block-file\"><object data-wp-bind--hidden=\"!state.hasPdfPreview\" hidden class=\"wp-block-file__embed\" data=\"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/45-OBITELJSKA-TRANSTIRETINSKA-AMILOIDOZA.pdf\" type=\"application\/pdf\" style=\"width:100%;height:600px\" aria-label=\"Embed of Embed of 45-OBITELJSKA-TRANSTIRETINSKA-AMILOIDOZA..\"><\/object><a href=\"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/45-OBITELJSKA-TRANSTIRETINSKA-AMILOIDOZA.pdf\">45-OBITELJSKA-TRANSTIRETINSKA-AMILOIDOZA<\/a><a href=\"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/45-OBITELJSKA-TRANSTIRETINSKA-AMILOIDOZA.pdf\" class=\"wp-block-file__button\" download>Download<\/a><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>TRANSTIRETINSKA AMILOIDNA KARDIOMIOPATIJA (ATTR-CM) \u00a0 Transtiretinska amiloidna kardiomiopatija (ATTR-CM) je rijetka, ali brzo progresivna bolest koju uzrokuje pogre\u0161no smatanje proteina transtiretina u jetri \u0161to dovodi do stvaranja vlakana amiloida. Ta se \u0161tetna vlakna \u00a0talo\u017ee u razli\u010ditim tkivima ljudskoga organizma, naru\u0161avaju\u0107i funkcije zahva\u0107enih organa. Bolest mo\u017ee&#8230;<\/p>","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":666,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"content-type":"","footnotes":""},"class_list":["post-2514","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.0 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>NASLJEDNA TRANSTIRETINSKA AMILOIDOZA - Hrvatski savez za rijetke bolesti<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/en\/rijetke-bolesti\/biblioteka\/obiteljska-transtiretinska-amiloidoza\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"en_GB\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"NASLJEDNA TRANSTIRETINSKA AMILOIDOZA - Hrvatski savez za rijetke bolesti\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"TRANSTIRETINSKA AMILOIDNA KARDIOMIOPATIJA (ATTR-CM) \u00a0 Transtiretinska amiloidna kardiomiopatija (ATTR-CM) je rijetka, ali brzo progresivna bolest koju uzrokuje pogre\u0161no smatanje proteina transtiretina u jetri \u0161to dovodi do stvaranja vlakana amiloida. Ta se \u0161tetna vlakna \u00a0talo\u017ee u razli\u010ditim tkivima ljudskoga organizma, naru\u0161avaju\u0107i funkcije zahva\u0107enih organa. Bolest mo\u017ee...\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/en\/rijetke-bolesti\/biblioteka\/obiteljska-transtiretinska-amiloidoza\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Hrvatski savez za rijetke bolesti\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-01-14T11:04:32+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Estimated reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"6 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/rijetke-bolesti\/biblioteka\/obiteljska-transtiretinska-amiloidoza\/\",\"url\":\"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/rijetke-bolesti\/biblioteka\/obiteljska-transtiretinska-amiloidoza\/\",\"name\":\"NASLJEDNA TRANSTIRETINSKA AMILOIDOZA - Hrvatski savez za rijetke bolesti\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/#website\"},\"datePublished\":\"2022-04-01T10:32:35+00:00\",\"dateModified\":\"2025-01-14T11:04:32+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/rijetke-bolesti\/biblioteka\/obiteljska-transtiretinska-amiloidoza\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"en-GB\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/rijetke-bolesti\/biblioteka\/obiteljska-transtiretinska-amiloidoza\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/rijetke-bolesti\/biblioteka\/obiteljska-transtiretinska-amiloidoza\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Rijetke bolesti\",\"item\":\"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/rijetke-bolesti\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Rijetka biblioteka\",\"item\":\"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/rijetke-bolesti\/biblioteka\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"NASLJEDNA TRANSTIRETINSKA AMILOIDOZA\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/#website\",\"url\":\"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/\",\"name\":\"Hrvatski savez za rijetke bolesti\",\"description\":\"Za\u0161tita i unapre\u0111enje kvalitete \u017eivota osoba oboljelih\u00a0 od rijetkih bolesti\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"en-GB\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"NASLJEDNA TRANSTIRETINSKA AMILOIDOZA - Hrvatski savez za rijetke bolesti","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/en\/rijetke-bolesti\/biblioteka\/obiteljska-transtiretinska-amiloidoza\/","og_locale":"en_GB","og_type":"article","og_title":"NASLJEDNA TRANSTIRETINSKA AMILOIDOZA - Hrvatski savez za rijetke bolesti","og_description":"TRANSTIRETINSKA AMILOIDNA KARDIOMIOPATIJA (ATTR-CM) \u00a0 Transtiretinska amiloidna kardiomiopatija (ATTR-CM) je rijetka, ali brzo progresivna bolest koju uzrokuje pogre\u0161no smatanje proteina transtiretina u jetri \u0161to dovodi do stvaranja vlakana amiloida. Ta se \u0161tetna vlakna \u00a0talo\u017ee u razli\u010ditim tkivima ljudskoga organizma, naru\u0161avaju\u0107i funkcije zahva\u0107enih organa. Bolest mo\u017ee...","og_url":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/en\/rijetke-bolesti\/biblioteka\/obiteljska-transtiretinska-amiloidoza\/","og_site_name":"Hrvatski savez za rijetke bolesti","article_modified_time":"2025-01-14T11:04:32+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Estimated reading time":"6 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/rijetke-bolesti\/biblioteka\/obiteljska-transtiretinska-amiloidoza\/","url":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/rijetke-bolesti\/biblioteka\/obiteljska-transtiretinska-amiloidoza\/","name":"NASLJEDNA TRANSTIRETINSKA AMILOIDOZA - Hrvatski savez za rijetke bolesti","isPartOf":{"@id":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/#website"},"datePublished":"2022-04-01T10:32:35+00:00","dateModified":"2025-01-14T11:04:32+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/rijetke-bolesti\/biblioteka\/obiteljska-transtiretinska-amiloidoza\/#breadcrumb"},"inLanguage":"en-GB","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/rijetke-bolesti.com\/rijetke-bolesti\/biblioteka\/obiteljska-transtiretinska-amiloidoza\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/rijetke-bolesti\/biblioteka\/obiteljska-transtiretinska-amiloidoza\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Rijetke bolesti","item":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/rijetke-bolesti\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Rijetka biblioteka","item":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/rijetke-bolesti\/biblioteka\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"NASLJEDNA TRANSTIRETINSKA AMILOIDOZA"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/#website","url":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/","name":"Hrvatski savez za rijetke bolesti","description":"Za\u0161tita i unapre\u0111enje kvalitete \u017eivota osoba oboljelih\u00a0 od rijetkih bolesti","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"en-GB"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2514","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2514"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2514\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4145,"href":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2514\/revisions\/4145"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/666"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/rijetke-bolesti.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2514"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}